Hi vọng có vắc xin ngừa Covid-19 trước ngày bầu cử 3/11 của Tổng thống Trump xa dần

Chia sẻ với hãng tin Financial Times, CEO Stephane Bancel của công ty dược phẩm Moderna cho hay: "25/11 là thời điểm chúng tôi có đủ dữ liệu về độ an toàn của vắc xin để có thể nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp lên Cục Quản lí Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). Trong trường hợp đó, chúng tôi giả định vắc xin an toàn cho người dùng".

Thông tin mới đã giáng một đòn đau vào hi vọng tái đắc cử của Tổng thống Trump. Thời gian quan, ông Trump thường xuyên hứa hẹn sẽ có vắc xin ngừa Covid-19 an toàn trước ngày bỏ phiếu 3/11 để thu hút cử tri.

Khẳng định của ông Trump khiến nhiều chuyên gia lo ngại rằng chính phủ Mỹ có thể cố gắng can thiệp vào qui trình cấp phép vắc xin vì động cơ chính trị.

Trong cuộc tranh luận với đối thủ Đảng Dân chủ, cựu Phó Tổng thống Joe Biden, ông chủ Nhà Trắng đã lặp lại tuyên bố này vào tối ngày 29/9.

Cụ thể, ông Trump cho hay: "Nhiều khả năng chúng ta sẽ có câu trả lời về vắc xin ngừa Covid-19 trước ngày 1/11".

Ứng viên vắc xin của Moderna là một trong 11 loại vắc xin đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trên người. Một ứng viên khác đến từ hãng dược Pfizer. CEO Albert Bourla của Pfizer gần đây cho biết công ty của ông có thể công bố kết quả nghiên cứu rõ ràng vào tháng 10.

Hầu hết các chuyên gia y tế đều nghi ngờ tuyên bố của CEO Pfizer vì họ tin rằng các thử nghiệm đang diễn ra sẽ không có đủ dữ liệu thống kê để chứng minh tính an toàn và hiệu quả của vắc xin trong tháng 10.

Chia sẻ với The Washington Post hôm 29/9, ông Bourla phủ nhận rằng ông đang cố gắng lấy lòng Tổng thống Trump với tuyên bố mới nhất.

"Đối với tôi, ngày bỏ phiếu 3/11 chỉ là một mốc thời gian giả lập. Hạn chót cuối tháng 10 cũng là giả lập. Nếu có thể công bố kết quả nghiên cứu sớm hơn, chúng tôi sẽ làm", ông Bourla nhấn mạnh.

Trong khi đó, Reuters đưa tin FDA đang mở rộng cuộc điều tra về một ca bệnh bất ngờ chuyển nặng trong nghiên cứu vắc xin của AstraZeneca. FDA sẽ nghiên cứu dữ liệu từ các thử nghiệm vắc xin tương tự do cùng các nhà khoa học đứng sau vắc xin Covid-19 này phát triển.

Thử nghiệm giai đoạn cuối của vắc xin ngừa Covid-19 do AstraZeneca hợp tác cùng Đại học Oxford điều chế đã bị hoãn từ ngày 6/9 sau khi một tình nguyện viên tại Anh đổ bệnh. Người này được cho là mắc một chứng rối loạn viêm cột sống hiếm gặp có tên là viêm tủy ngang.

Theo AFP, việc FDA mở rộng cuộc điều tra làm tăng khả năng thử nghiệm vắc xin của AstraZeneca sẽ phải tiếp tục tạm hoãn, dù đây là một trong các ứng viên tiềm năng nhất.

Tập dữ liệu mà FDA yêu cầu dự kiến sẽ đến Mỹ trong tuần này, sau đó FDA sẽ cần thêm thời gian để phân tích chuyên sâu, hai nguồn tin của Reuters cho hay.

Cơ quan quản lí tại Anh, Brazil, Ấn Độ và Nam Phi vẫn cho phép AstraZeneca tiếp tục thử nghiệm lâm sàng ở các nước này.

Tuy nhiên, FDA muốn xác định liệu các tác dụng phụ tương tự có xuất hiện trong những nghiên cứu vắc xin trước do đối tác nghiên cứu của AstraZeneca - tức các nhà khoa học tại Đại học Oxford, điều chế hay không.