Việt Nam sản xuất thành công vắc xin Sởi - Rubella

Mới đây, Bộ Y tế đã thông qua kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc xin phối hợp sởi-rubella (MR) do Trung tâm Nghiên cứu, Sản xuất vắc xin và Sinh phẩm Y tế, đơn vị trực thuộc Bộ Y Tế, sản xuất.

Với kết quả này Việt Nam là một trong 25 quốc gia sản xuất được vắc xin trên thế giới và là nước thứ tư tại châu Á có thể sản xuất vắc xin sởi - rubella sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc.

Đây là vắc xin đầu tiên được chuyển giao công nghệ sản xuất thành công tại Việt Nam, trong khuôn khổ Dự án “Tăng cường Năng lực sản xuất vắc xin phối hợp Sởi - Rubella” do Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA) hỗ trợ.

Dự án đã bắt đầu triển khai từ tháng 5-2013, kéo dài trong thời gian gần năm năm, với tổng ngân sách khoảng 700 triệu yên Nhật. Tháng 3-2016, vắc xin MR do Việt Nam sản xuất đã được thử nghiệm lâm sàng và được đánh giá là an toàn, hiệu quả cho người sử dụng.

Trong thời gian tới, Trung tâm Nghiên cứu, Sản xuất vắc xin và Sinh phẩm Y tế sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan đến cấp phép lưu hành sản phẩm, để có thể cung cấp vắc xin cho chương trình tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm miễn phí cho trẻ em Việt Nam bắt đầu từ năm 2017.

Năm 2015 Việt Nam được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp chứng nhận Hệ thống quản lý quốc gia về vắc xin (NRA). Năm 2016, Việt Nam đã đánh dấu mốc quan trọng trên bản đồ các quốc gia sản xuất vắc xin khi tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao ứng dụng công nghệ Nhật Bản.