Hãng dược Pfizer hoàn thành thử nghiệm vắc xin cho hiệu quả 95%

Hãng dược Pfizer cho biết phân tích cuối cùng từ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc xin Covid-19 của họ có hiệu quả đến 95%. Trong tuần này, Pfizer sẽ nộp đơn xin cấp phép vắc xin đầu tiên tại Mỹ. Hầu hết tình nguyện viên được tiêm vắc xin đều dung hòa tốt.
Pfizer nộp đơn xin phê duyệt vắc xin đầu tiên tại Mỹ trong tuần này - Ảnh 1.

Ảnh minh họa. (Nguồn: Reuters).

Pfizer và đối tác BioNTech cho biết vắc xin Covid-19 của họ cho hiệu quả phòng bệnh ở tình nguyện viên thuộc mọi lứa tuổi và sắc tộc cũng như không gây ra vấn đề an toàn nghiêm trọng nào trong thử nghiệm giai đoạn ba trên 44.000 người.

Cập nhật của Pfizer là thông tin mới nhất sau các diễn biến đầy hứa hẹn trên mặt trận vắc xin vài ngày qua. Đầu tuần, Moderna tuyên bố vắc xin tiềm năng của hãng có khả năng phòng bệnh đến 94,5%, trong khi một vắc xin khác do AstraZeneca và Đại học Oxford phát triển sẽ sớm công bố kết quả thử nghiệm.

Theo Bloomberg, ông Ugur Sahin, CEO của BioNTech cho biết công ty này và Pfizer đang chuẩn bị nộp đơn xin phê duyệt vắc xin lên Cục Quản lí Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), muộn nhất là vào ngày 20/11.

Trước đó, hai công ty đã nộp hồ sơ lên Cục Quản lí Dược phẩm châu Âu (EMA) và cơ quan này đang tiến hành đánh giá luân phiên số liệu, ông Sahin cho hay.

"Chúng tôi trao đổi tài liệu và thảo luận qua điện thoại với EMA gần như mỗi ngày", ông Sahin nói. "Tôi tin tưởng rằng dựa trên những dữ liệu tích cực mà chúng tôi đã có hôm nay, tất cả các cơ quan chức năng như FDA, EMA,... sẽ nỗ lực hoàn thành công việc sớm nhất có thể".

Dữ liệu của Pfizer và BioNTech cho thấy tổng cộng 170 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm đã nhiễm Covid-19. Trong đó, 8 người được tiêm vắc xin, còn 162 trường hợp còn lại dùng giả dược (placebo).

Theo phân tích, vắc xin tiềm năng của hai hãng dược trên đã giúp ngăn bệnh trở nặng hơn, với 9/10 trường hợp đổ bệnh nghiêm trọng xảy ra ở nhóm dùng giả dược.

Ở nhóm tình nguyện viên trên 65 tuổi, tỉ lệ phòng bệnh của vắc xin là hơn 94%, Bloomberg dẫn lời hai hãng dược cho hay.

Hầu hết tình nguyện viên được tiêm vắc xin đều dung hòa tốt. Sau liều thứ hai, khoảng 3,8% tình nguyện viên cảm thấy mệt mỏi nghiêm trọng và 2% bị đau đầu dữ dội. Tuy nhiên, tác dụng phụ nghiêm trọng chỉ xảy ra ở ít nhất 2% tình nguyện viên.

Ông Vamil Divan, nhà phân tích của ngân hàng bán lẻ Mizuho, nhận định: "Kết quả thử nghiệm dường như cho thấy vắc xin của Pfizer và BioNTech có hiệu quả rất ấn tượng và tác dụng phụ cũng khá nhỏ so với lợi ích của vắc xin".


Diễn đàn Đầu tư Việt Nam 2026 - Summer Summit

Thời gian: 11/06/2026
Địa điểm: L7 West Lake Hanoi by Lotte Hotels, Ballroom tầng 4, 683 Lạc Long Quân, Tây Hồ, Hà Nội

Vietnam Investment Forum 2026 - Summer Summit quy tụ đại diện cơ quan quản lý, lãnh đạo ngân hàng, công ty chứng khoán, quỹ đầu tư, giám đốc phân tích và các chuyên gia kinh tế độc lập, tập trung vào bức tranh vĩ mô, AI & Big Data và chiến lược tìm kiếm Alpha trong nửa cuối năm 2026.

Ba phiên thảo luận chính:

Phiên thảo luận 1: Vĩ mô 2026 - Việt Nam trước các cú sốc từ bên ngoài và cơ hội từ bên trong
Phiên thảo luận 2: AI & Big Data - Từ lợi thế ra quyết định đến thế hệ sản phẩm đầu tư mới
Phiên thảo luận 3: Cơ hội tìm kiếm Alpha trên thị trường chứng khoán và các kênh tài sản phổ biến

Tìm hiểu chương trình tại VIF 2026 Summer Summit.

Tham gia khảo sát "Dự báo của bạn về nửa cuối năm 2026" để có cơ hội nhận vé mời đặc biệt từ Ban Tổ chức.

chọn
ĐHĐCĐ One Capital Hospitality (OCH): Có thể xóa lỗ lũy kế ngay trong 2026 nếu thành công M&A với IDS
Ban lãnh đạo OCH xác định, việc mua thêm cổ phần tại IDS Equity Holdings không dừng ở khoản đầu tư tài chính mà còn là bước đi chiến lược để doanh nghiệp nâng tầm quy mô. Nếu thương vụ này thành công, OCH đặt mục tiêu xóa bỏ lỗ lũy kế ngay trong 2026 và bắt đầu tích lũy lợi nhuận, từ đó có thể tính đến việc chia cổ tức.