Các cán bộ Bộ Y tế 'liên quan' đến vụ VN Pharma giờ giữ chức vụ gì?

Theo cáo trạng vụ án buôn lậu thuốc chữa bệnh và làm giả con dấu tài liệu của tổ chức cơ quan đối với một số thành viên của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Ngày 16/10/2013, cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nhận được đơn hàng số 225/ĐH/VNP-XNK của Công ty Cổ phần VN Pharma đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita 500mg Caplet do công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất.

Phiên tòa xét xử vụ án Công ty Cổ phần VN Pharma buôn thuốc ung thư giả và làm giả con dấu.

Cũng như đối với các đơn hàng nhập khẩu thuốc chưa có đăng ký số khác, căn cứ các quy định hiện hành là Quyết định số 151/2007/QĐ-TTg ngày 12/9/2007, Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010, Cục Quản lý Dược đã thành lập tổ thẩm định, có sự tham gia của các chuyên gia thẩm định.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược thành lập tổ thẩm định do ông Nguyễn Tất Đạt (khi đó là Trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược, hiện tại là Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược) làm tổ trưởng.

Tổ thẩm định gồm 3 nhóm: Nhóm thẩm định tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm do chuyên gia Trần Phương Hồng cán bộ viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương làm Trưởng nhóm; Nhóm thẩm định dược lý và lâm sàng do chuyên gia Đỗ Minh Hùng Phó trưởng phòng Đăng ký thuốc Cục Quản lý Dược làm trưởng nhóm và nhóm thẩm định pháp lý hồ sơ do ông Phan Công Chiến Phó trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược làm trưởng nhóm đã tiến hành thẩm định đơn hàng và hồ sơ kèm theo thuốc H-Capita 500mg Caple của Công ty Cổ phần VN Pharma nói trên.

Theo các biên bản thẩm định từ ngày 05/11/2013 đến 25/12/2013, tổ thẩm định đã đánh giá hồ sơ đạt yêu cầu và đề nghị duyệt nhập đối với đơn hàng trên. Căn cứ vào các biên bản thẩm định và đề xuất trên, ông Nguyễn Quốc Cường (khi đó là Cục trưởng Cục Quản lý Dược, hiện tại là Thứ trưởng Bộ Y tế) đã ký công văn số 22113/QLD-KD ngày 30/12/2013 cho Công ty Cổ phần VN Pharma được nhập khẩu 200.000 hộp thuốc H-Capita 500mg Caple do Công ty Helix Canada sản xuất thông qua nhà cung cấp là Công ty Austin- Hồng Kông.

Ngày 25/8 vừa qua, bị cáo Nguyễn Minh Hùng (nguyên chủ tịch HĐQT kiêm tổng giám đốc VN Pharma) bị tuyên phạt 12 năm tù về tội buôn lậu và làm giả con dấu.

Qua điều tra xác định tại thời điểm thẩm định, cấp phép cho đơn hàng thuốc H-Capita 500mg Caple nói trên, Công ty cung cấp thuốc Austin Hồng Kông đã hết hạn giấy phép hoạt động tại Việt Nam (Giấp phép do Bộ Y tế cấp có thời hạn đến ngày 6/10/2013).

Ngoài ra, hồ sơ thuốc H-Capita 500mg Caple của Công ty Cổ phần VN Pharma nộp cho Cục Quản lý Dược có nội dung không thống nhất như: Tên thuốc, thành phần tá dược, hạn dùng và nhiệt độ bảo quản,... Thế nhưng, tổ thẩm định hồ sơ của Cục Quản lý Dược không phát hiện được. Vì vậy, Cục Quản lý Dược đã đồng ý cấp giấy phép nhập khẩu 200.000 hộp thuốc H-Capita 500mg Caple cho Công ty Cổ phần VN Pharma.

Về trách nhiệm của các cá nhân, cáo trạng nêu rõ, đối với các cán bộ của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng, tổ trưởng tổ thẩm định, Ông Phan Công Chiến, Trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược, Trưởng phòng pháp chế và bà Lê Thúy Hương chuyên viên phòng, thành viên nhóm pháp chế có trách nhiệm thẩm định tính pháp lý của hồ sơ, đơn hàng nhập khẩu thuốc H-Capita 500mg Caple của Công ty Cổ phần VN Pharma nhưng không phát hiện Công ty Austin Hồng Kông hết hạn giấy phép hoạt động và một số nội dung không thống nhất trong hồ sơ, vẫn đánh giá hồ sơ đạt yêu cầu và đề xuất ông Trương Quốc Cường Cục trưởng Cục Quản lý Dược ký duyệt, cấp phép cho đơn hàng nói trên của Công ty cổ phần VN Pharma là chưa làm hết trách nhiệm được giao.

Tuy nhiên, sau khi cấp phép nhập khẩu lô thuốc nói trên do nghi ngờ về nguồn gốc thuốc, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Nguyễn Minh Hùng và Võ Mạnh Cường giải trình, tiến hành thanh tra đột xuất Công ty Cổ phần VN Pharma, kịp thời niêm phong lô thuốc H-Capita 500mg Caple không cho bán ra thị trường, đồng thời yêu cầu Công ty ngừng nhập khẩu các thuốc do Công ty Helix Canada sản xuất và có công văn đề nghị Cục Bảo vệ An ninh Chính trị Nội vụ (Bộ Công an) phối hợp xác minh làm rõ.

Trong quá trình khởi tố điều tra vụ án, Cục Quản lý Dược đã tích cực phối hợp, cung cấp tài liệu phục vụ công tác điều tra.

Xét thấy, không cần thiết xử lý bằng hình sự, ngày 8/1/2016 Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã có văn bản kiến nghị số 41/ANĐT-P6 đề nghị Bộ Y tế xử lý, khắc phục những sơ hở, thiếu sót trong công tác quản lý kinh doanh dược phẩm.

Ông Nguyễn Tất Đạt, tổ trưởng tổ thẩm định, Trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược đã được bổ nhiệm giữ chức Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược (Ảnh chụp website của Bộ Y tế).

Sáng 29/8, Bộ Y tế đã có văn bản thông tin chính thức về trách nhiệm quản lý Nhà nước của Bộ trong việc xử lý thuốc nhập khẩu của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Theo đó, Bộ Y tế đã xử lý hành chính và khắc phục theo kiến nghị của Cơ quan an ninh điều tra Bộ Công an để điều chỉnh các quy định đối với cấp phép nhập khẩu, nhập khẩu thuốc để tránh xảy ra tình trạng trên.

Cụ thể, xử lý hành chính, yêu cầu các cán bộ liên quan và chuyên gia thẩm định báo cáo, giải trình và rút, kinh nghiệm sâu sắc và thực hiện việc luân chuyển lãnh đạo, chuyên viên phụ trách, thay thế và bổ sung các chuyên gia thẩm định.

Theo tìm hiểu của chúng tôi, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã được bổ nhiệm giữ chức vụ Thứ trưởng Bộ Y tế từ cuối năm 2016.

Ông Nguyễn Tất Đạt, tổ trưởng tổ thẩm định, Trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược đã được bổ nhiệm giữ chức Phó cục trưởng Cục Quản lý Dược.

Ông Phan Công Chiến, Phó trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược làm trưởng nhóm thẩm định pháp lý hồ sơ hiện đã được bổ nhiệm làm Trưởng phòng Quản lý kinh doanh Dược, Trưởng phòng pháp chế, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).

Bộ Y tế thông tin chính thức về vụ án Công ty VN Pharma buôn lậu và làm giả con dấu Bộ Y tế đã có văn bản thông tin chính thức về trách nhiệm quản lý Nhà nước của Bộ này trong việc xử lý ...