Thuốc viên Dovato được cấp phép điều trị HIV. (Ảnh: positivelyaware.com)
Theo Giám đốc phụ trách mảng sản phẩm chống virus của FDA, hiện nay liệu trình tiêu chuẩn áp dụng cho những người nhiễm HIV chưa từng qua điều trị gồm 3 loại thuốc. Vì vậy, việc FDA cấp phép cho liệu trình mới gồm 2 loại thuốc sẽ giúp các bệnh nhân có thêm lựa chọn tối giản thành phần thuốc và giảm thiểu nguy cơ nhiễm độc cũng như tương tác thuốc.
Hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy việc sử dụng 2 thành phần thuốc dolutegravir và lamivudine cho hiệu quả giảm lượng virus HIV trong máu tương ứng với một liệu trình điều trị khác bao gồm dolutegravir, emtricitabine và tenofovir.
Quá trình điều trị được đánh giá là thành công khi ghi nhận lượng nhỏ virus HIV RNA tồn tại trong máu bệnh nhân trong vòng tối thiểu 48 tuần.